纳米药物载体是通过物理或化学方法构建的10-1000纳米尺度固态胶体颗粒系统，其核心功能包括调节药物释放速率、增强生物膜穿透性、改变体内分布特征及提升生物利用度。该技术采用高分子材料、二氧化硅和纳米碳材料等制备形成纳米球或纳米囊结构，可实现化疗药物的肿瘤靶向递送与耐药性逆转。中国科学院团队研发的红细胞膜伪装技术通过仿生修饰使载体逃避免疫清除，将循环半衰期延长至常规载体的3.6倍。我国在该领域已形成糖纳米纤维构建、智能响应释放等技术特色，研究成果支撑了肝癌治疗等临床应用。

当前仍面临规模化制备工艺不成熟、长期毒性数据不足等制约因素。浙江大学团队2021年研究，仅38.7%的纳米载体通过临床前安全性评价。未来发展方向包括开发多模态诊疗一体化载体、建立标准化质量控制体系等。西安交大团队预测，智能靶向纳米药物将在2030年前占据抗癌药物市场的32%份额。2025年发布的《面向未来产业的工程科技2025(新材料)》报告将纳米药物载体材料列入十大未来新材料清单。

根据结构特征可分为纳米球与纳米囊两大类别，其中纳米球为基质型固态微粒，纳米囊则为空心囊泡结构。两者均通过物理包封或化学键合方式负载药物，粒径符合10 1000纳米固态胶体颗粒定义，满足穿透血管内皮间隙的尺寸需求。中国科研团队2016年开发的糖纳米囊泡系统，通过乳糖两亲分子自组装形成直径200±50纳米的稳定结构，具备典型纳米药物载体特征。该研究由西北农林科技大学裴玉新教授课题组完成。

该系统通过尺寸效应突破生物屏障，实现药物在肿瘤组织的高浓度富集。裴志超团队2017年构建的糖纳米纤维载体，使阿霉素在肝癌细胞内的摄取率提升4.3倍，肝脏分布占比达62.8%。智能响应特性显著降低毒副作用，如二硫键修饰载体在癌细胞内药物释放量是正常细胞的7.2倍。2019年红细胞膜伪装技术应用后，心脏毒性指标下降至常规治疗的31%。

高分子材料（如聚乳酸-羟基乙酸共聚物）因可降解性成为主流载体基质。中国科学院团队开发的二氧化硅载体比表面积达980m2/g，实现抗癌药物35.6%的负载率。西北农林科技大学2016年采用两亲分子自组装工艺，使药物包封率提升至92.4%±3.1%，突破传统载体70%的包封瓶颈。

在肿瘤治疗方向，糖靶向纳米载体使肝癌模型生存期延长至对照组的2.3倍。骨科领域应用的纳米羟基磷灰石复合材料，促成骨细胞增殖率显著提高，已在临床治疗中修复骨缺损。膜伪装技术使纳米载体在血液中的半衰期达到18.7小时，为传统载体的3.6倍。

智能响应系统开发成为重点方向，2016年设计的NIR探针载体可实时监测药物释放动态。裴志超团队近三年发表6篇高影响力论文（含4篇影响因子>9.0的论文），验证pH/GSH双响应释药机制。2019年膜伪装技术突破免疫屏障限制，使载体内吞效率提高至89.2%±4.7%。我国在糖纳米医学领域形成特色，相关成果获国家自然科学基金等17项资助。