纳米载体是以纳米尺度（通常小于1000纳米）构建的运输系统，通过包裹或结合药物、基因等活性成分实现靶向递送与可控释放功能。其核心技术特性包括利用表面修饰（如配体偶联）增强
生物相容性，通过粒径效应改善膜渗透性，以及借助pH、酶或物理刺激实现响应型释药。在医学领域，已应用于肿瘤靶向治疗、
基因递送及疫苗优化，典型案例包括
脂质体延长循环时间、磁性纳米粒实现磁场靶向治疗。
纳米载体被定义为至少一维尺寸小于1000纳米的功能性材料体系，包括无机（金属/碳基）、有机（脂质体/
聚合物）及混合型三类。2025年提出的分类框架进一步划分为结构域、表面域等四模块设计范式，突破传统尺寸限制。其核心功能涵盖药物保护、靶向识别及病灶响应释放。
蛋白质电晕形成：纳米颗粒表面电荷与疏水性调控蛋白质吸附，影响细胞摄取路径。阳离子型载体通过
静电作用增强细胞内转运能力。细胞膜包裹：细胞膜伪装技术将循环时间延长至天然载体的1.6倍，如结直肠癌细胞膜包裹的纳米载体可保留90%膜蛋白完整性。刺激响应释放：pH敏感型载体在
肿瘤微环境（pH 6.5）实现药物爆发式释放，释放效率达常规载体的3.2倍。
化学库限制，使载体设计周期缩短83%。动态蛋白冠工程实现肝、肺器官靶向精度达89%，较天然外泌体提升32%。
当前面临规模化生产稳定性（批次间差异＞15%）和长期
生物安全性（纳米颗粒肝蓄积率＞60%）双重挑战。2025年学术界呼吁建立标准化评估体系，要求新型载体需通过至少3种生物相容性测试（溶血率＜5%、细胞存活率＞85%、炎症因子释放量＜200pg/mL）。未来研究方向聚焦逻辑门控释药系统开发，通过整合光/酶多重刺激实现病灶特异性激活。