副粘病毒科（Paramyxoviridae）是单股负链RNA病毒，核酸呈连续不分节段结构，直径通常超过150纳米，具有多形性包膜结构，表面分布由糖蛋白构成的脊状突起。该科包含呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、副流感病毒等重要病原体，可引发人类呼吸道感染、全身性感染及禽类疫病。病毒在宿主细胞质内复制时形成多核巨细胞，具有潜伏期短、变异率高等特性。目前主要通过减毒活疫苗进行预防。

副粘病毒颗粒呈多形性，直径在150-300纳米之间，外层包膜表面分布由糖蛋白（F蛋白与G蛋白）形成的脊状突起，包膜内侧为螺旋对称的核衣壳。核酸为单股负链RNA，具有不分节段的连续结构，与正粘病毒科存在本质差异（见表24-3）。病毒在鸡胚中培养多数生长不良，但可通过哺乳动物细胞培养分离。

病毒通过包膜糖蛋白与宿主细胞受体结合启动感染，F蛋白介导细胞膜融合形成多核巨细胞，造成呼吸道黏膜损伤或系统性病变。禽类感染表现为消化道黏膜溃疡（如鸭鹅假膜性肠炎）、肝脾坏死灶及神经症状（角弓反张），致死率可超过80%。人类感染潜伏期通常为7-14天，免疫缺陷者可发展为重症肺炎或脑炎。

实验室诊断主要依靠病毒分离培养（Vero细胞）、免疫荧光检测抗原及RT-PCR核酸检测。麻疹减毒活疫苗（MV）接种后抗体阳转率超过95%，免疫保护期可持续20年以上。禽类防控采用新城疫病毒疫苗免疫，配合隔离消毒与中药制剂进行综合防治。

副粘病毒与正粘病毒的核心差异体现在核酸分节特性：前者为连续RNA（约15kb），后者分8个节段（总长约13.6kb）。形态学方面，正粘病毒颗粒较小（80-120nm），副粘病毒多形性更显著且较大（150-300nm）。功能上副粘病毒多数缺乏神经氨酸酶，但具有溶血活性和细胞融合作用。两者在包涵体形成（副粘病毒胞浆内形成）与鸡胚培养适应性方面也存在明显区别。