单股负链RNA病毒是携带单链负链RNA基因组的病毒类群，其RNA不能直接作为mRNA使用，需通过RNA依赖的RNA聚合酶合成互补正链作为翻译模板。这类病毒具有包膜结构，基因组长度在10-15kb之间，典型代表包括副黏病毒科、弹状病毒科、丝状病毒科所属的病原体。其复制周期包含病毒颗粒吸附、基因组释放、RNA互补链合成和子代病毒组装等阶段。

单股负链RNA病毒基因组为线性单链结构，长度范围通常在10,000-15,000个核苷酸之间。埃博拉病毒基因组排列有NP、VP35、VP40、GP、VP30、VP24和L蛋白7个基因，其中GP基因通过RNA编辑产生分泌型和跨膜型两种糖蛋白。人副流感病毒基因组编码核蛋白、磷蛋白、基质蛋白等多种结构蛋白，其中HN糖蛋白负责宿主细胞受体结合。

病毒进入宿主细胞后需经历三个关键步骤：

人偏肺病毒（HMPV）2001年首次发现，潜伏期3-5天，引起毛细支气管炎和肺炎。人副流感病毒（HPIV）分为4个血清型，其中HPIV-3型是婴幼儿细支气管炎主要病原。这两种病毒通过气溶胶传播，冬季发病率升高。

埃博拉病毒被列为生物安全四级病原体，其糖蛋白介导的细胞入侵机制导致高达90%的病死率。狂犬病毒通过神经轴突传播，发病后几乎100%致死。

核酸检测采用实时荧光RT-PCR技术，针对人偏肺病毒L蛋白基因设计引物灵敏度可达95%。快速抗原检测使用鼻咽拭子样本，15分钟内可检出副流感病毒HN蛋白。电镜观察可见副黏病毒呈多形性球形颗粒，直径150-200nm。

5岁以下儿童感染占比超过70%，老年人群重症转化率高。麻疹病毒基本再生数（R0）达12-18，是已知传染性最强的病毒之一。甲型流感病毒通过抗原漂移和抗原转变产生新亚型，造成周期性大流行。甲型流感病毒（H1N1）被归类为单股负链RNA病毒。

目前尚无针对大多数单股负链RNA病毒的特效抗病毒药物。埃博拉治疗采用单克隆抗体鸡尾酒疗法（如REGN-EB3），但需在感染早期使用。呼吸道病毒防控以个人防护和隔离措施为主，人偏肺病毒尚无获批疫苗。