蓝筹股
拼音
lán chóu gǔ笔顺
同音字
读音为lán的字 读音为chóu的字 读音为gǔ的字 读音为lan的字 读音为chou的字 读音为gu的字基础解释
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词典解释
蓝筹股-现代汉语词典【第7版】蓝筹股lánchóuɡǔ
名指在某一行业内占有重要支配地位、业绩优良的大公司的股票。蓝筹是西方对赌博中使用的最高筹码的称呼。
同:紅籌股
红筹股-现代汉语词典【第7版】红筹股hónɡchóuɡǔ
名指在我国大陆境外注册,在香港上市的内地企业或其控股公司发行的股票。
绞股蓝
绞股蓝
Herba Gynostemmatis Pentaphylli
(英)Fiveleaf Gynostemma Herb
别名 七叶胆。
来源 为葫芦科植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Mak.的全草。
植物形态 多年生攀援草本。茎细长,节上有毛或无毛,卷须常2裂或不分裂。叶鸟足状,常有5~7小叶组成,小叶片长椭圆状披针形至卵形,有小叶柄,中间小叶片长3~9cm,宽1.5~3cm,边缘有锯齿,背面或沿两面叶脉有短刚毛或近无毛。圆锥花序;花小,直径约3mm;花萼裂片三角形,长约0.5mm;花冠裂片披针形,长约2mm。果球形,成熟时黑色。花期7~8月,果期9~10月。
生于山间阴湿处。产于安徽、浙江、江西、福建、广东、贵州。现各地多有栽培。
采制 秋季采收,晒干。
化学成分 含绞股蓝皂甙(aypenoside)1~52,其中3、4、8、12分别与人参皂甙(Rb1、Rb3、Rb、Rf2结构相同,另含有黄酮、糖类。
性味 性寒,味苦。
功能主治 消炎解毒,止咳祛痰。现多用作滋补强壮药。
绞股蓝
目录
“绞股蓝”在《全国中草药汇编》
“绞股蓝”在《*辞典》
“绞股蓝”在《中华本草》
《全国中草药汇编》:绞股蓝
【拼音名】
Jiǎo Gǔ Lán
【别名】
七叶胆、小苦药、公罗锅底
【来源】
葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum (Thunb.)Makino,以根状茎入药。秋季采集,洗净晒干,研粉。
【性味】
苦,寒。
【功能主治】
清热解毒,止咳祛痰。用于慢性支气管炎,传染性肝炎,肾炎炎,胃肠炎。
【用法用量】
0.75~1克(散剂)。
【摘录】
《全国中草药汇编》
《*辞典》:绞股蓝
【拼音名】
Jiǎo Gǔ Lán
【英文名】
Herba Gynostemmatis Pentaphylli
【别名】
七叶胆
【来源】
为葫芦科植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum (Thunb.)Mak.的全草。秋季采收,晒干。
【原形态】
多年生攀援草本。茎细长,节上有毛或无毛,卷须常2裂或不分裂。叶鸟足状,常有5~7小叶组成,小叶片长椭圆状披针形至卵形,有小叶柄,中间小叶片长3~9cm,宽1.5~3cm,边缘有锯齿,背面或沿两面叶脉有短刚毛或近无毛。圆锥花序;花小,直径约3mm;花萼裂片三角形,长约0.5mm;花冠裂片披针形,长约2mm。果球形,成熟时黑色。花期7~8月,果期9~10月。
【生境分布】
生于山间阴湿处。产于安徽、浙江、江西、福建、广东、贵州。现各地多有栽培。
【化学成份】
含绞股蓝皂甙(aypenoside)1~52,其中3、4、8、12分别与人参皂甙(Rb1、Rb3、Rb、Rf2结构相同,另含有黄酮、糖类。
【性味】
性寒,味苦。
【功能主治】
消炎解毒,止咳祛痰。现多用作滋补强壮药。
【摘录】
《*辞典》
《中华本草》:绞股蓝
【出处】
绞股蓝始载于《救荒本草》,云:"绞股蓝,生田野中,延蔓而生,叶似小蓝叶,短小较薄,边有锯齿,又似痢见草,叶亦软,淡绿,五叶攒生一处,开小花,黄色,亦有开白花者,结子如豌豆大,生则青色,熟则紫黑色,叶味甜。"据其生长环境及形态特征,其所述即本种。
【拼音名】
Jiǎo Gǔ Lán
【别名】
七叶胆、小苦药、公罗锅底、落地生、遍地生根
【来源】
药材基源:为葫芦科植物绞股蓝的全草。拉丁植物动物矿物名:Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino采收和储藏:每年夏、秋两季可采收3-4次,洗净、晒干。
【原形态】
绞股蓝 多年生攀缘草本。茎细弱,多分枝,具纵棱和沟槽,无毛或疏被短柔毛。叶互生;叶柄长3-7cm;卷须纤细,2歧,稀单一,无毛或基部被短柔毛;叶片膜质或纸质,鸟足状,具5-9小叶,通常5-7,卵状长圆形或长圆状披针形,中央小叶长3-12cm,宽1.5-4cm,侧生小叶较小,先端急尖或短渐尖,基部渐狭,边缘具波状齿或圆齿状牙齿,上面深绿色,背面淡绿以,两渐狭,边缘具波状齿或圆齿状牙齿,上面深绿以,背面淡绿色,两面均被短硬毛;侧脉6-8对,上面平坦,下面突起,细脉网状。雌雄异株,雄花为圆锥花序,花序穗纤细,多分枝,长10-15(-20)cm,分枝扩展,长3-4(-15)cm,有时基部具小叶,被短柔毛,花梗丝状,长1-4mm;基部具钻状小苞片;花萼筒极短,5裂,裂片三角形;花冠淡绿以,5深裂,裂片卵状披针形,长2.5-3mm,宽约1mm,具1脉,边缘具缘毛状小齿;雄蕊5,联合成柱;雌花为圆锥花序,较雄花小,花萼、花冠均似雄花;子房球形,花柱3短而分叉,柱头2裂,具短小退化雄蕊5。果实球形,径5-6mm,成熟后为黑色,光滑无毛。内含倒垂种子2颗,卵状心形,径约4mm,灰褐色或深褐色,顶端钝,基部心形,压扁状,面具乳突状突起。花期3-11月,果期4-12月。
【生境分布】
生态环境:生于海拔100-3200的山谷密林中、山坡疏林下或灌丛中。资源分布:分布于陕西、甘肃和长江以南各地。
【栽培】
生物学特性 喜温暖气候。喜阴湿环境、忌烈日直射,耐旱性差。对土壤条件要求不严格,宜选择山地林下或阴坡山谷种植,以肥沃、疏松的砂壤土为好。栽培技术 用种子、根茎分段和茎蔓扦插繁殖。种子繁殖:用直播和育苗移栽法。直播法,播期3-4月,按行距40cm开沟条播,覆土1cm。出苗后高15cm时,按株距15-20m间苗、定苗。育苗移栽法,将经浸种的种子在苗床上撒播,苗长出2-3片真叶时,按行株距40cm×m于阴天移栽进大田。根茎分段繁殖:3-4月,将根茎挖出,剪成长约5cm小段,每段有1-2节,按行株距50cm×30cm开穴,每穴放入1小段,覆土约3cm,1hm2栽45000株左右,栽后及时浇水保湿。茎蔓扦插繁殖:5-7月,把地上茎蔓剪下成段,每段保留3-4节,去掉下面2节小叶,按行株距10cm×10cm斜插入苗床,浇水保湿,待长出新根和新芽长至10-15cm时,按行株距30m×15cm开穴植入大田。田间管理 苗期注意松土除草,勤浇水,遮荫避风。一般可搭2高棚架遮荫,棚下用竹杆插人字形支架,引蔓缠绕生长。在林下种植,不需搭棚架,任其匍匐地面生长或攀缘他物生长。苗期追肥1次,生长盛期追施复合肥2-3次,每次每1hm2施105-180g。每次收割后都需追肥1次。平时注意浇水保湿,避免干旱,雨季注意排水防涝。
【性状】
性状鉴别 本品为干燥皱缩的全草,茎纤细灰棕色或暗棕色,表面具纵沟纹,被稀疏毛茸,润湿展开后,叶为复叶,小叶膜质,通常5-7枚,少数9枚,叶柄长2-4cm被糙毛;侧生小叶卵状长圆形或长圆状披针形,中央1枚较大,长4-12cm,宽1-3.5cm;先端渐尖,基部楔形,两面被粗毛,叶缘有锯齿,齿尖具芒。常可见到果实,圆球形,直径约5mm,果梗长3-5mm。味苦,具草腥气。显微鉴别 叶横切面:叶的上下表皮由1层长方形细胞组成,外被角质层。叶肉组织异面型,栅栏组织由1-2层细胞组成,不通过主脉;海绵组织由3-4层细胞组成。主脉均向上下表皮突出,内侧有2-3层厚角细胞,维管束外韧型。 叶表面:上表皮垂周壁近平直,下表皮垂周壁微波状弯曲,气孔为不定式。上下表皮均有非腺毛和腺毛;非腺毛由5-14个细胞组成,表面有明显的线状角质纵纹,长120-360mm。茎横切面 呈多角形,表皮由1列扁平的细胞组成,外壁角质增厚,着生单细胞和多细胞非腺毛,角隅处有厚角组织,由4-6列细胞组成;皮层内方有围绕于韧皮部外缘的半月形纤维柬,内方有9-10个大小不等的双韧维管束,放射排列;两韧皮射线间有石细胞群;髓部薄壁细胞内含有直径12-28mm的淀粉粒。
【化学成份】
1.绞股蓝糖甙(gynosaponin)TN-1和TN-2;绞股蓝甙(gypenoside)I→LXXIX共79个,其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅶ级结构和人参皂甙(gensenoside)-Rb1、Rb3、Rd、F2的相同;6"-丙二酰基人参皂甙(6"-malonylgensenoside)-Rb1和Rd,6"-丙二酰基绞股蓝甙V(6"-malonylgypenoside V)等。这些皂甙的甙元有:人参二醇(panaxadiol),2α-羟基人参二醇(2α-hydroxy-panaxadiol),(20R,25S)-12β,25-环氧-20,26-环达玛烷-3β-醇[(20R,25S)-12β,25-epoxy-20,26-cyclodammaran-3β-ol],(20R,25S)-12β,25-环氧-20,26-环达玛烷-2α,3β-二醇[(20R,25S)-12β, 25-epoxy-20,26-cyclodammaran-2α,3β-diol],绞股蓝甙元Ⅱ(gynogeninⅡ)即是(20R)-21,24-环-3β,25-二羟基-23(24)-达玛烯-21-酮[(20R)-21,24-cyclo-3β,25-dihydroxydammar-23(24)-en-21-one]。2.最近,又得到4个新的达玛烷型皂甙,它们是:(20S)3β,20,23ζ-三羟基-24-达玛烯-21-酸-21,23-内酯-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基]-20-O-β-D-吡喃鼠李糖甙[(20S)3β,20,23-trihydroxydammar-24-en-21-oic acid-21,23-lactone-3-O-[β-D-glucopyranosyl(1→2)-α-L-α-L-arabino-pyranosyl]-20-O-β-D-rhamnopyranoside]以及它的(20R)差向异构体(epimer),(20S)-23ζ-达玛烯-3β,20,25,26-四醇-3-O-[β-D-吡喃葡萄基-(l→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基]-20-O-β-D-吡喃鼠李糖基-26-O-吡喃葡萄糖甙[(20S)-dammar-23-ene-3β,20,25,26-tetraol-3-O-[β-D-glucopyranosyl(1→2)-α-L-arabinopyranosyl]-20-O-β-D-rhamnopyranosyl-26-O-glucopyranoside],(20R)-25-达玛烯-3β,20,21,24ζ-四醇-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-]吡喃阿拉伯糖基]-21-O-β-D-吡喃葡萄糖基-24-O-吡喃鼠李糖甙[(20R)-dammar-25-en-3β,20,21,24-ζ-tetraol-3-O-[β-D-glucopy-ranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl]-21-O-β-D-glucopyranosyl-24-O-rhamnopyranoside]。3.还含甾醇类成分:5,24-葫芦二烯醇(cucurbita-5,24-dienol),24,24-二甲基-5α-胆甾-8-烯-3β-醇(24,24-dimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol),(24R)-5α-豆甾-7-烯-22-炔-3β-醇[(24R)-5α-stigmast-7-en-22-yn-3β-ol],24,24-二甲基-5α-胆甾-7-烯-22-炔-3β-醇(24,24-dimethyl-5α-cholest-7-en-22-yn-3β-ol),24,24-二甲基-5α-胆甾-7, 25-二烯-22-炔-3β-醇(24,24-dimethyl-5α-cholesta-7,25-dien-22-yn-3β-ol),菠菜甾醇(spi-nasterol),α-菠菜甾醇(α-spinasterol,chondrillaierol),24,24-二甲基-5α-胆甾-7-烯-3β-醇-(24,24-dimethyl-5α-cholest-7-en-3β-ol),(22E)-24,24-二甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β-醇[(22E)-24,24-dimethyl-5α-cholesta-7,22-dien-3β-ol],24,24-二甲基-5α-胆甾-7,25-二烯-3β-醇(24,24-dimethyl-5α-cholesta-7,25-dien-3β-ol),14α-甲基-5α-麦角甾-9(11),24(28)-二烯-3β-醇[14α-methyl-5α-ergosta-9(11),24(28)-dien-3β-ol],24,24-二甲基-5α-胆甾-3β-醇(24,24-dimethyl-5α-cholestan-3β-ol),24α-乙基-5α-胆甾-3β-醇(24α-ethyl-5α-cholestan-3β-ol), 14α-甲基-5α-麦角甾-9(11)-烯-3β-醇[14α-methyl-5α-ergost-9(11)-en-3β-ol]的(24R)和(24S)的差向异构体,4α,14α-二甲基-5α-麦角甾-7,9(11),24(28)-三烯-3β-醇[4α,14α-dimethyl-5α-ergosta-7,9(11),24(28)-trien-3β-ol],异岩藻甾醇(isofucosterol),β-谷甾醇(β-sitosterol)等。4.又含黄酮类成分:芸香甙(rutin),商陆甙(om-buoside),商陆黄素(ombuin); 丙二酸(malonic acid),维生素C(vitamin C);天冬氨酸(aspartic acid),苏氨酸(threonice),丝氨酸(serine),谷氨酸(glutamic acid)等17种氨基酸和铁、锌、铜、锰、镍等18种元素。另含甜味成分:叶甜素(phyllodulcin)。
【药理作用】
1.对免疫功能的影响:1.1.对非特异性免疫的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg或30g/kg,连服10日,可明显增加脾脏重量,体重亦比对照组明显增加,能明显促进单核巨噬细胞系统对血中胶体碳的廓清速率,提高单核细胞的吞噬功能,30g/kg剂量亦可使胸腺重量增加。另有报道,正常小鼠灌服绞股蓝总皂甙(GPs)50mg/kg,连服10日,对脾重呈双相调节作用,即对于小于中位数的脾重(mg/10g体重)可使之增加,大于中位数的脾重则使之减小;对胸腺重量(mg/10g体重)小于中位数者无明显影响,大于中位数者亦可使之明显减小。小鼠灌服GPs200mg/kg或400mg/kg,连服10日,可明显对抗环磷酰胺引起的胸腺和脾脏重量减轻。小鼠灌服绞股蓝水煎醇沉水提物0.5g/kg、1g/kg和2g/kg,连服5日,可增加胸腺重量,1.0g/kg及2.0g/kg时才能增加脾重。小鼠灌服GPs400mg/kg,连服5日,对环磷酰胺所致胸腺、脾脏和肠系膜淋巴结重量的减轻有明显拮抗作用,但对正常动物免疫器官重量则无明显影响。亦有报道,小鼠灌服GPs300mg/kg,连服7日,对体重、脾脏和胸腺重量均无明显影响,但能显着加强腹腔巨噬细胞吞噬功能。α-半乳糖诱发的小鼠亚急性衰老模型,灌服3%绞股蓝浸膏(含生药150%)混悬液,连服50日,可使明显升高的白细胞总数、淋巴细胞的百分率降低至接近对照组;使降低的中性粒细胞百分率升高至接近对照组;模型组胸腺萎缩,脾重增加,用药后胸腺指数恢复,并超过对照组,脾指数也恢复正常;模型组血清溶菌酶含量显着降低,提示机体抗感染力下降,服药组溶菌酶含量显着增加并超过对照组。小鼠灌服GPs60mg/kg或100mg/kg,连服7日可明显提高外周血白细胞数,并增强其吞噬酵母多糖时的化学发光峰值,同时发光指数(发光峰值/白细胞数)也明显提高:对醋酸泼尼松诱发免疫抑制的小鼠灌服GPs80mg/kg或120mg/kg,连服7日,白细胞数、发光峰值和发光指数的提高更为显着,提示GPs不仅能升高正常动物白细胞数,而且能使一些白细胞数低下的动物白细胞数回升,增强正常或功能低下的白细胞吞噬功能。另有报道大鼠口服含绞股蓝煎剂的饲料20g/kg,连服15日,对肺巨噬细胞吞噬功能有明显抑制作用。1.2.对淋巴细胞转化和白介素-2(IL-2)分泌的影响:绞股蓝水煎醇沉水提物10μml、100μg/ml及1000μg/ml时,均可提高刀豆球蛋白A(ConA)及脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾脏和淋巴细胞的增殖反应。GPs10-200μg/ml能刺激大鼠和小鼠脾淋巴细胞自发性[3H]胸腺嘧啶核苷(H3-TdR)掺入,与次亚适量ConA配伍,可协同刺激小鼠脾淋巴细胞掺入;在体外,还能刺激大鼠脾淋巴细胞自发分泌IL-2。另有报道,GPs小剂量2.5-20μg/ml促进小鼠脾脏T和B淋巴细胞转化,并提高DNA多聚酶Ⅱ活性,促进淋巴细胞DNA合成,但大剂量GPs(>40g/ml)则呈相反作用,GPs40μg/ml、80μg/ml对ConA、LPS和植物血凝素(PHA)诱发的小鼠脾细胞增殖反应有明显促进作用;也增强大鼠脾细胞IL-2的分泌。正常小鼠皮下注射GPs10mg/或30mg/kg,连续7天,对ConA和LPS诱导的脾脏T和B淋巴细胞增殖反应均有增强作用,以10mg/kg组作用更显着,还可提高脾细胞IL-2的生成量,以30mg/kg组作用更明显。对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠,皮下注射GPs10mg/kg或20mg/kg,连续7天,对上述三项指标均明显增高,但IL-2的增高出现最早,T细胞增殖反应增强出现较晚。20mg/kg组作用更显着。总的看来,GPs对免疫功能低下小鼠的作用更显着。大鼠腹腔注射GPs10mg/kg或20mg/kg,连续7天,脾细胞对ConA诱导的增殖反应明显增强,以10mg/kg组更为显着。同时以高效液相色谱检测单胺类神经递质,结果表明,下丘脑去甲肾上腺素(NE)含量下降,脾脏亦明显降低,与脾细胞增殖反应呈负相关;此外,血浆皮质酮水平亦下降。结果提示,GPs对免疫反应的影响,与作用于神经内分泌调节网络,进而发挥免疫增强作用具有密切关系。GPs10-80μg/ml可协同ConA使正常小鼠脾细胞产生之IL-2明显提高;正常小鼠腹腔注射GPs100-200μg/kg,连续8天,亦可协同Cond使脾细胞产生IL-2明显提高;大黄诱发的小鼠脾虚模型,IL-2活性比正常小鼠明显降低,GPs在体外、体内均可协同ConA,使低下的IL-2活性提高,并恢复至接近正常水平。在体外,GPs10μg/ml对PHA诱发的老年人淋已细胞增殖反应有显着增强作用,浓度再增加或降低则反有抑制作用,认为GPs有双相调节作用,老年人淋巴细胞对PHA诱发的增殖反应,其敏感性较青年人淋巴细胞低,当淋巴细胞对PHA增殖反应较低时,GPs有增强作用,而当淋巴细胞对PHA增殖反应较强时,GPs则为抑制作用。某些恶性肿动脉粥样硬化、肝病和炎症的预防和治疗均可有一定价值。有人指出脂质过氧化作用可使脂质含量较高的生物膜组成发生变化,且使DNA、RNA结构受到损害,引起蛋白质分子的交联,导致细胞的衰老,因而LPO与老年相关已成为引人注目的问题,绞股蓝显着降低LPO的作用值得重视,其机制则有待阐明。4.7.绞股蓝能抑制脂肪细胞产生游离脂肪酸及合成中性脂肪。用大鼠附睾的脂肪组织制备脂肪细胞进行培养,在培养液中加入ACTH或肾上腺素可使脂肪细胞分解而产生游离脂肪酸,如同时添加GPs则减少游离脂肪酸的生成量达28%左右。以脂肪细胞和示踪化合物14C-葡萄糖在37℃共同培育30分钟,测定脂肪细胞的每分钟脉冲数(CPM)作为葡萄糖进入细胞合成为中性脂肪的指标,培养液添加GPs后,每克脂肪细胞测得的CPM数仅为未加GPs组的50%左右。提示绞股蓝有可能成为新的脂质代谢调节药物。5.对心血管系统的作用:5.1.GPs低浓度对离体蛙心有兴奋作用,2.4mg/ml时作用最强,4mg/ml时则呈抑制作用。麻醉兔静注GPs8mg/kg,可使血压明显升高,16mg/kg时则使血压明显降低,且对垂体后叶素导致的心肌缺血(T波高耸及S-T段下移)有明显对抗作用。麻醉开胸犬静注GPs5mg/kg或10mg/kg,能明显降低犬血压和总外周阻力、脑血管与冠状血管阻力,增加冠脉流量,减慢心率,使心脏张力-时间指数下降(间接反映心肌氧耗量降低),对心肌收缩性能和心脏泵血功能无明显影响,比等量人参总皂甙的作用略强。静注GPs1mg/kg则可提高收缩压及舒张压,明显提高心肌的收缩及舒张性能,增强心肌收缩力。在左室收缩速度加快的同时,外周阻力并不增加,从而提高了心脏的每分输出量。提示GPs对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,作用机制与抗氧化作用有关。离体大鼠心脏灌流,停灌30分钟,再灌20分钟,GPs3Oμg/ml和50μg/ml可显着降低不可逆室颤发生率,50μg/ml时可显着抑制心肌乳酸脱氢酶(LDH)释放。GPs还可显着提高缺血再灌心肌SOD活性,明显降低MDA水平,对心肌缺血再灌损伤具保护作用。结扎冠脉引起急性心肌梗死大鼠,于结扎前30分钟及结扎后立即腹腔注射GPs25mg/kg,可使缺血24小时的心肌梗死范围显着缩小,并使缺血6小时及10小时大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)明显降低,使缺血后30分钟时缺血边缘区心肌超微结构损伤明显减轻。5.2.在体外,GPs50μg/ml、100μg/ml及200μg/ml能减轻大鼠培养心肌细胞缺糖缺氧性损伤,抑制缺氧缺糖6小时心肌细胞CPK和LDH的释放。麻醉大鼠静注GPs10mg/kg或25mg/kg,30分工内对心率、血压、左室收缩压和舒张压、左室压力变化最大值、心指数等血流动力学指标均无明显变化。结扎左冠脉产生心肌梗死的家兔,术前30分钟腹腔注射GPs100mg/kg可降低∑ST(胸导联心电图ST段抬高总毫伏数)和NST(ST段升高的心电图数),统计学无显着差异,而人参总皂甙(GS)50mg/kg即有显着降低作用;GPs100mg/kg能显着降低梗死后血清游离脂肪酸(FFA)的升高,显着缩小心肌梗死范围,但比GS作用弱。结扎冠脉左室支产生心肌梗死的大鼠,术前腹腔注射100mg/kg,GPs和FGNG(非人参皂甙部分)均能明显抑制梗死后心肌MDA的升高(P<0.01),FGNG还能使梗死后降低的SOD活性明显升高,GPs和Gs也有使SOD活性升高的趋势,梗死引起的心肌CPK活性降低,GS使之明显升高,GPs和GS也可使之升高,但在统计学上接近显着性。GPs对家兔内毒素休克还有明显抗休克和预防继发性弥散性血管内凝血(DIC)。腹腔注射GPs40mg/kg,可明显延长利多卡因中毒小鼠存活时间,大鼠腹腔注射GPs80mg/kg可明显增加对利多卡因的耐受量。在体外,GPs2μg/ml能明显延长离体豚鼠心房功能性不应期(FRP),0.01-1μg/ml时可浓度依赖性降低离体豚鼠右心房自律性,对心房肌收缩性无明显影响。麻醉猫静注GPs50mg/kg,血压下降40.7%,维持30分钟以上,心率无变化,脉压差增大,盐酸普萘洛尔(心得安)不阻断其降压作用。6.对血凝和血小板聚集的影响:6.1.在体外,GPs0.25-1.00mg/ml时对花生四烯酸(AA)诱导的兔血小板聚集有促进血小板解聚作用,对胶原诱导的血小板聚集,可使聚集曲线的坡度逐渐变小,潜伏期逐渐延长,说明可减慢血小板聚集的速度。家兔静注GPs40mg/kg,对ADP、AA和胶原诱导的血小板聚集有明显抑制作用,持续约60分钟,5分钟时抑制作用最强。在体外,GPs在抑制血小板聚集的浓度时,能明显抑制胶原诱导的血小板5-羟色胺(5-HT)的释放,并能升高血小板悬液中cAMP水平,且效应与剂量相关。大鼠皮下注射GPs50mg/kg,对血小板血栓(动脉血栓,主要由血小板激活所致)和静脉血栓(主要是凝血系统激活所致)均有抑制作用。6.2.在体外,GPs 0.25-1.00mg/ml对血小板中血栓烷B2(TXB2)和主动脉中-6-酮-前列腺素F1α.(6-keto-PGF1α)的生成均有抑制作用。IC50分别为1.03mg/ml和1.15mg/ml,表明GPs可抑制AA代谢,可能是抑制血小板聚集和实验性血栓形成的机制之一。在体外,绞股蓝水煎醇沉提取物0.25-2g/L明显抑制AA诱导的兔血小板聚集和TXB2释放,抑制TXB2释放的IC50为0.28mg/ml。兔静注提取物35mg/kg后10分钟和20分钟时,AA诱导的血小板聚集明显抑制,10-40分钟期间,血小板释放量TXB2明显减少。0.25-4mg/ml在体外对兔胸主动脉释放6-keto-PGF1α无影响,表明提取物对降低TXA2/前列环素比值有较好作用。用人血进行的体外试验表明,绞股蓝煎剂0.25mg/ml能明显抑制ADP、复合诱导剂(由ADP、肾上腺素和酸性粘多糖等量组成)诱导的血小板1分钟和5分钟最大聚集率,并促进解聚发生,还对体外血栓形成具有显着抑制作用。煎剂与贫血小板血浆混合后,尚能抑制多种凝血因子活性,使白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、蕲蛇毒时间(AT)、聩蛇毒复钙时间(RVV-RT)、蝰蛇毒磷脂时间(RVV-CT)等凝血试验时间延长。此外,并有加速红细胞电泳速度的作用。表明该药是一种具有抑制血小板功能、凝血功能及红细胞聚集性等多个环节的抗血栓形成药物。蝰蛇毒能激活X因子引起凝血,RVV-CT测定需要外源性磷脂存在,RVV-CT测定则依赖患者自身血小板上血小板因子(PE3)的活力,本品对RVV-RT的延长明显超过对RVV-CT的作用,反映该药尚能抑制PF3活性。小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg,连服6天,对环磷酰胺产生的白细胞减少有非常显着的升高作用。对60钴照射小鼠亦有升高白细胞作用,但对正常小鼠白细胞数则无明显影响。7.对中枢神经系统的作用:小鼠腹腔注射绞股蓝提取物100mg/kg、200mg/kg,可明显延长戊巴比妥钠睡眠时间。小鼠灌服绞股蓝浸膏(含GPs约20%)450mg/kg可明显减少小鼠的自发活动。表明绞股蓝或所含GPs有明显镇静作用。小鼠灌服浸膏450mg/kg,用热板法证明有显着镇痛作用,对正常小鼠体温则有短时升高作用,并有明显增强小鼠常压耐缺氧作用,小鼠游泳试验有显着抗疲劳作用,还有显着耐高温作用。小鼠灌服GPsl50mg/kg,连服3日,可明显延长游泳时间,亦能明显延长小鼠爬杆时间,腹腔注射GPs200mg/kg能明显延长耐缺氧时间。大鼠长时间游泳后血糖水平和肌糖原含量均明显降低,灌服绞股蓝提取物200mg/kg共14日,能使长时间游泳大鼠保持较高血糖水平,减少肌糖原损耗,这可能是绞股蓝抗疲劳的重要原因。GPs还可减少肌注麦司卡林引起小鼠后肢的搔挠数,减少腹腔注射醋酸引起小鼠的扭体数,亦表明GPs的镇静与镇痛作用。小鼠皮下注射绞股蓝三种提取物(水、20%乙醇和95%乙醇提取物)3.0g/kg,连续4-5日,均可改善樟柳碱引起的记忆获得障碍;绞股蓝20%乙醇提取物对蛋白合成抑制剂(环己酰亚胺、氯霉素)造成的记忆巩固不良以及20%乙醇引起的记忆再现障碍均有拮抗作用。小鼠腹腔注射利血平0.25mg/kg共5日,可使体重、体温、自发活动均明显下降,并引起脸下垂、弓背弯曲、腹泻、体毛无光泽等,灌服GPs50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg,连服10日,可明显改善利血平引起的体重、体温和自发活动降低,同时使腹泻、睑下垂、弓背弯曲、体毛无光泽有所改善。GPs可改善利血平对中枢单胺递质的耗竭作用,但GPs本身对正常小鼠脑内单胺递质及部分代谢产物影响不明显,也不引起明显的体征改变。 大鼠脑缺血再灌流损伤模型的脑系数(脑重/体重)高于对照组,如在缺血前15分钟腹腔注射GPsl00mg/kg,则可使脑系数、脑含水量、脑组织MDA含量均降低,表明GPs对大鼠缺血再灌注损伤有明显保护作用。家兔关闭双侧颈总动脉,同时低压低灌造成急性不完全性脑缺血,静注GPs50mg/kg可明显改善脑缺血60分钟后脑电图变化,降低脑静脉血中乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CPK)活性,改善缺血后脑组织形态学变化,提示GPs对脑缺血有保护作用。8.其他作用:大鼠腹腔注射GPsl0mg/kg共10日。可防止地塞米松引起的肾上腺和胸腺萎缩以及血浆皮质醇含量的减少。小鼠灌服GPs70mg/kg、350mg/kg,共6日亦可防止地塞米松引起的肾上腺萎缩,且能使升高的肾上腺维生素C含量降低。提示GPs可试用于抗糖皮质激素副作用的药物。小鼠灌胃绞股蓝提取物20日,能明显增加雄鼠睾丸、精囊、前列腺和雌鼠子官的重量,提示其具有雄性和雌性激素样作用。 大鼠皮下注射GPs50mg/kg共6日,能明显抑制四氯化碳引起的血清丙氨酸转氨酶(ALT)活力的升高,病理切片显示肝细胞空泡变性、炎性浸润、坏死等均明显好转。切除70%肝的大鼠,手术当日下午及次日共给GPs2次,可使残留肝脏的核分裂相数目明显增多,肝再生明显高于对照组,表明对肝细胞有促进再生的作用。小鼠灌胃绞股蓝提取物100mg/kg、200mg/kg,连续3日,对四氧嘧啶糖尿病模型有明显降血糖作用;并能明显改善老年大鼠血糖耐量的降低。 GPsl00mg/kg预处理,对水浸大鼠造成的应激性胃溃疡,有明显保护作用。GPsl00mg/kg连续5日,对大鼠醋酸诱发的胃溃疡有治疗作用。胃、十二指肠溃疡患者每日服GPsl00-200mg,2-3个月,X线和内窥镜检发现患者的溃疡愈合或显着改善。高糖高脂诱发的大鼠高脂血症常伴发肝损伤,使血清丙氨酸转氨酶上升,GPs100mg/kg、500mg/kg加入饲料中服用7星期,可使升高的ALT明显下降,提示GPs有保肝作用。但小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg,上下午各1次,次日下午腹腔注射可致肝损伤的四氯化碳,第3日测ALT,结果GPs显示无保肝作用。 小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg、30g/kg,连服7日,对局部应用二甲苯引起的耳壳炎症均有显着抑制作用,也能明显抑制腹腔注射醋酸所致毛细血管通透性增高。大鼠灌服5g/kg共7日可明显抑制角叉菜胶引起的踝关节肿,但灌服15g/kg共7日,对踝关节肿虽有抑制但并无统计学显着性。对大鼠棉球肉芽肿也有明显抑制,但5g/kg和15g/kg抑制强度接近,无剂量依赖性。说明绞股蓝对渗出性炎症和增殖性炎症均有抑制作用。 小鼠灌服绞股蓝煎剂0.06g/只、0.12g/只共10日,以姐妹染色单体互换为指标,没有致突变作用,能使环磷酰胺诱发的突变作用明显降低。以环磷酰胺诱发小鼠微核、染色体畸变及精子畸变为指标,GPs对之均有抗诱变作用。以阿的平、柔红霉素、迭氮化钠、丝裂霉素C分别作为沙门诱变菌株 TA97、TA98、TA100、TA102的诱变因子,以回变菌落数下降为指标,GPs在体外能拮抗以上4种诱变因子的诱变作用,并有剂量效应关系。
【毒性】
小鼠灌服绞股蓝水提浸膏(GP)10,000mg/kg,72小时内无死亡,腹腔注射GP的半数致死量为2862.5mg/kg。小鼠灌服绞股蓝浸膏(含GPs约20%)的半数致死量为4.5g/kg,不同产地的绞股蓝总甙Ⅰ和总甙Ⅱ给小鼠腹腔注射半数致死量分别为899.50-1051.32mg/kg和1743.25-2049.11mg/kg。另有报道,小鼠腹腔注射GPs的半数致死量为755mg/kg,口服无毒性。大鼠腹腔注射绞股蓝粗提物半数致死量为1850mg/kg,经口服用10g/kg未见毒性。每日喂服8g/kg,连续1个月,一般情况、体重增长、进食量、血、尿常规和病理组织学检查均未发现异常。
【性味】
味苦;微甘;性凉
【归经】
归肺;脾;肾经
【功能主治】
虚劳失精;白细胞减少症;高脂血症;病毒性肝炎;慢性胃肠炎;慢性气管炎
【用法用量】
内服:煎汤,15-30g,研末,3-6g;或泡茶饮。外用:适量,捣烂涂擦。
【摘录】
《中华本草》
门中文名: 被子植物门
纲中文名: 双子叶植物纲
目中文名: 葫芦目
科编号: 150
科中文名: 葫芦科
科拉丁名: Cucurbitaceae
属中文名: 绞股蓝属
属拉丁名: Gynostemma
种中文名: 毛绞股蓝
种拉丁名: Gynostemma pubescens (Gagn.) C. Y. Wu
其它属名:
种下等级:
生境: 丛林中
海拨低限: 1880
海拨高限: 1880
是否中国特有: 否
是否引种栽培: 非人工引种栽培
国外分布: 老挝
国内分布: 云南;东南;西北
所在卷册: 73(1)
门中文名: 被子植物门
纲中文名: 双子叶植物纲
目中文名: 葫芦目
科编号: 150
科中文名: 葫芦科
科拉丁名: Cucurbitaceae
属中文名: 绞股蓝属
属拉丁名: Gynostemma
种中文名: 长梗绞股蓝
种拉丁名: Gynostemma longipes C. Y. Wu
其它属名:
种下等级:
生境: 沟边丛林中
海拨低限: 1400
海拨高限: 3200
是否中国特有: 是
是否引种栽培: 非人工引种栽培
国外分布:
国内分布: 云南;四川;陕西;贵州;广西
所在卷册: 73(1)
门中文名: 被子植物门
纲中文名: 双子叶植物纲
目中文名: 葫芦目
科编号: 150
科中文名: 葫芦科
科拉丁名: Cucurbitaceae
属中文名: 绞股蓝属
属拉丁名: Gynostemma
种中文名: 单叶绞股蓝
种拉丁名: Gynostemma simplicifolium Bl.
其它属名:
种下等级:
生境: 林中
海拨低限: 1300
海拨高限: 1320
是否中国特有: 否
是否引种栽培: 非人工引种栽培
国外分布: 缅甸;马来西亚;印度尼西亚;加里曼丹岛;菲律宾
国内分布: 云南;广东
所在卷册: 73(1)
门中文名: 被子植物门
纲中文名: 双子叶植物纲
目中文名: 葫芦目
科编号: 150
科中文名: 葫芦科
科拉丁名: Cucurbitaceae
属中文名: 绞股蓝属
属拉丁名: Gynostemma
种中文名: 光叶绞股蓝
种拉丁名: Gynostemma laxum (Wall.) Cogn.
其它属名: 三叶绞股蓝(植物植物志)
种下等级:
生境: 沟谷密林或石灰山混交林中
海拨低限: 0
海拨高限: 0
是否中国特有: 否
是否引种栽培: 非人工引种栽培
国外分布: 泰国;印度;尼泊尔;锡金;缅甸;越南;泰国;马来西亚;印度尼西亚;菲律宾
国内分布: 广东;广西;云南
所在卷册: 73(1)
门中文名: 被子植物门
纲中文名: 双子叶植物纲
目中文名: 葫芦目
科编号: 150
科中文名: 葫芦科
科拉丁名: Cucurbitaceae
属中文名: 绞股蓝属
属拉丁名: Gynostemma
种中文名: 小籽绞股蓝
种拉丁名: Gynostemma microspermum C. Y. Wu et S. K. Chen
其它属名:
种下等级:
生境: 湿润石灰山密林中
海拨低限: 850
海拨高限: 1350
是否中国特有: 是
是否引种栽培: 非人工引种栽培
国外分布:
国内分布: 云南
所在卷册: 73(1)