隐性脊柱裂（Spina bifida occulta，SBO）是隐性椎管闭合不全中最常见的类型，主要表现为脊柱椎板（尤其是腰椎或骶椎）未完全闭合，椎管局部缺损，缺损部位表面覆盖纤维组织，但椎管内的脊髓、神经等内容物并未向椎管外膨出。多数患者终身无明显症状，仅在体检或因其他疾病进行影像学检查（如 X 线、CT）时偶然发现。

隐性脊柱裂的发病与多种因素相关：

隐性脊柱裂多见于儿童，尤其是 5 岁以下幼儿，部分患者可延续至成年。其好发于腰骶部（腰椎与骶椎交界处），约占所有病例的 80% 以上，其中骶椎隐裂较为常见；少数可累及胸椎或颈椎。

多数隐性脊柱裂患者无明显症状，皮肤表面可能完全正常，或仅有轻微异常体征（如局部毛发增多、皮肤小凹陷、色素沉着斑等）。由于椎管内容物未膨出，神经功能通常不受影响。但少数情况下，若合并椎管内脂肪瘤、皮样囊肿等先天性异常，可能出现相应的神经压迫症状，如慢性腰痛、下肢麻木 / 疼痛、长期遗尿、间断性尿失禁、大小便功能异常等。

若怀疑有隐性脊柱裂，需结合病史询问、体格检查及影像学检查明确诊断：

医生会询问患者是否有长期腰痛、下肢无力、麻木、尿失禁或夜间遗尿等症状，以及家族中是否有脊柱裂或其他先天性脊柱疾病史；观察脊柱外观是否有异常（如局部皮肤凹陷、毛发增多、色素沉着等），触摸脊柱骨质结构（如棘突是否缺失、椎板是否有裂隙），并检查下肢肌力、感觉及反射是否正常。

隐性脊柱裂的治疗需根据症状、并发症及神经功能损害程度制定个体化方案：

隐性脊柱裂的预后主要取决于是否出现神经症状及干预时机：

隐性脊柱裂的预防主要包括孕期预防和日常管理：

近年来，针对隐性脊柱裂的研究取得关键进展：