阵发性寒冷性血红蛋白尿(PCH)是一种因受寒诱发的罕见溶血性疾病,以突发血红蛋白尿为特征,又称
阵发性冷性血红蛋白尿症。其发病机制由D-L冷抗体介导,该抗体在低温下结合红细胞并激活补体,温度回升时引发溶血,常见诱因包括病毒感染、梅毒等。
该症的溶血是由血中一种7S IgG冷抗体(Donath-Landsteiner抗体,称D-L抗体0所致)。当温度降至20℃以下时,冷抗体即结合于红细胞上并激活补体。当温度升高至37℃时,抗体虽脱落,但补体激活的顺序完成,即发生溶血。D-L抗体是一种溶血素,但也有些凝集作用。
诱发溶血的因素多为受寒后急性发病,但也有不明显者。数分钟或数小时后出现,短暂的寒战,发热(高达40℃)、全身无力、腹部不适、腰背及下肢疼痛、恶心、呕吐。随后第1次尿液为血红蛋白尿,呈暗红色或黑色。从出现症状至血红蛋白尿发作数分钟至8h。急性全身反应及血红蛋白尿可在几小时内消失,也可持续数天。患者有脾大及
高胆红素血症。反复发作后可有含铁血黄素尿。全身症状较CAS为显著。梅毒引起的PCH患者可有Raynaud综合征。 除典型临床表现外,
冷热溶血试验阳性为诊断该病的依据。
(3)阵发性冷性血红蛋白尿症有原发性与继发性之分:与病毒感染性疾病有关,如
传染性单核细胞增多症、
支原体肺炎、麻疹、腮腺炎、
病毒性肝炎等,应给予充分的注意。
阵发性冷性血红蛋白尿 1.外周血 发作时贫血严重,进展较迅速,急性期
网织红细胞通常减少,但最终会出现网织红细胞增多。周围血液可见红细胞大小不一及畸形,并有球形红细胞、红细胞碎片、嗜碱点彩及
多染性红细胞,甚至幼红细胞都可出现。起始可有短暂的
白细胞减少,随后有白细胞增多。