阴性对照是统计学实验设计中的核心质控环节，特指通过精密设计的对照组，确保该组别不会产生预期实验结果。其核心功能在于排除实验操作中的干扰变量（如试剂溶剂影响、手术创伤干扰等）和识别假阳性结果。在药理学研究中常设置溶剂对照组（如DMSO溶解药物时单独检测溶剂的影响），分子生物学实验中则采用无义siRNA或同型抗体作为基准参照。

阴性对照是通过实验方案设计确保不会产生目标结果的对照组别。其统计学原理在于建立基准参照系，用于判定实验组数据是否具有特异性。如在抗体检测实验中，使用同型抗体作为阴性对照，可识别非特异性结合的干扰信号。

在药物毒性测试中，以DMSO溶解待测药物时，必须设置单独含DMSO的溶剂对照组。2023年案例显示，当使用DMSO作为溶剂对照时，可有效排除溶剂对细胞活力的干扰。

RNA干扰实验中采用无义siRNA作为阴性对照，用于识别非特异性的脱靶效应。2017年文献记载，若阴性对照组出现与实验组相同的基因表达抑制，则需重新设计siRNA序列。

安慰剂对照作为特殊形式的阴性对照，在双盲试验中用于排除心理暗示效应。

在完整对照体系中，阴性对照与空白对照（无任何处理的基线组）、阳性对照（已知有效结果的验证组）形成三角验证关系。如2017年酶切实验中，空白对照为未加酶的体系，阴性对照为单酶切体系，阳性对照为双酶切成功的质粒。三者共同确保实验误差可控性。