DNA错配是指DNA双链中未遵循沃森-克里克配对原则的非互补碱基连接现象，如A与C或T与G配对，主要由复制时核苷酸错误参入或聚合酶校对失效引起。修复过程由MutS蛋白四聚体启动，其一侧二聚体识别错配位点，另一侧通过
ATP水解驱动沿DNA滑动定位切除位点，核酸外切酶EXO1负责剪切错配区域，MutLα则调控EXO1活性并终止剪切。
错配可能来自于复制过程中
核苷酸的参入误差或复制酶的校对作用失灵等因素，而MutS则是指导错配修复过程的首要蛋白质。在该项研究中，作者在前人的研究基础上另辟蹊径，使用
原子力显微镜从单分子的角度进行研究，重点观察单个MutS蛋白质分子与单个
DNA分子的相互作用，并从中总结规律得出MutS蛋白质的DNA错配修复机制，发现从事修复的MutS蛋白质主要是由两个
二聚体构成的
四聚体结构（tetramer），其中一个二聚体（dimer）发现并定位于错配位置，而另一个二聚体在ATP的作用下像列车一样在DNA的轨道上滑动，从而指导其他DNA修复酶对DNA片段进行剪切和修复。
从事这一研究的是
东南大学化学化工学院姜勇教授，他2003年博士毕业于
中国科学院化学研究所，2005-2009年在
美国杜克大学仿生材料研究中心（生医系与材料系共建）从事博士后研究，2009年底受聘于
东南大学化学化工学院。其研究兴趣是从单分子的角度研究DNA、蛋白质和多糖等生物材料结构与性能。
附香港大学金冬雁教授在科学网上对EMBO Journal杂志的介绍：《欧洲分子生物学学会会刊》（The EMBO Journal）是分子生物学领域的重要学术杂志。该刊自1980年代创办后，逐渐发展成为与《
美国科学院院报》（PNAS）基本上等量齐观的优秀刊物，其影响因子曾长期高于PNAS。该刊与《细胞》（Cell）一样只发表长篇论文，在许多欧洲科学家的心目中，EMBO Journal俨然就是欧洲的Cell。