链状结构是由硅氧四面体在一维空间通过共用氧原子形成的连续链状硅氧骨干，属于硅酸盐矿物的典型结构类型。该结构根据硅氧四面体连接方式可分为单链与双链两种基本类型，其中辉石单链[Si2O6]4-和闪石双链[Si4O11]6-为最常见形态。链间通过金属阳离子（如Ca2+、Mg2+）连接，形成电荷平衡的稳定结构。此类结构导致晶体呈现柱状或纤维状形态，并具有沿链延伸方向的完全解理特征。

硅氧四面体（SiO4）作为基本单元，通过共用顶角氧原子沿单一维度无限延伸形成链状骨架。每个四面体通过两个顶角氧与相邻四面体连接，形成周期性重复的链状络阴离子结构。链状结构的维度特性表现为沿c轴方向的持续延伸，而在其他两个维度上呈现有限扩展。

金属阳离子（如Ca2+、Na+、Fe2+）通过离子键与链状硅氧骨干结合，形成电中性结构。这类阳离子的配位形式和尺寸直接影响链间距及矿物稳定性，例如透辉石CaMgSi2O6中Ca2+的八面体配位模式。

已发现20余种链型结构，主要分为两个大类：

石棉作为工业应用最广的链状结构矿物，其纤维状形态直接源于链状结构的解理特性。不同链型对应不同矿物种类，例如单链结构对应辉石族，而双链结构对应角闪石族。

链状结构对矿物物理性质产生显著影响：

含过渡金属元素（如Fe2+、Cr3+）的链状硅酸盐呈现明显多色性，吸收性表现出对振动方向的敏感性。例如普通辉石在平行链延伸方向呈现深绿色，垂直方向呈浅黄绿色。

地质形成过程中，岩浆结晶阶段的高温高压环境促进硅氧四面体的链状聚合。熔体中SiO2含量在45-55%时，碱性环境有利于单链结构形成；当SiO2含量降至40%以下，双链结构更易稳定存在。后期热液蚀变作用可使链状结构矿物转化为纤维状变种，如角闪石经水热作用转变为石棉。

链状结构的稳定性受阳离子半径和电荷密度影响：半径较大的Ca2+（1.00Å）倾向于形成单链结构，而较小的Mg2+（0.72Å）更易稳定双链结构。这种差异导致辉石与闪石在基性岩和超基性岩中的差异分布。