血栓素是一类由血小板等细胞产生的脂类介质，属于花生四烯酸代谢产物。其中血栓素A2（TXA2）是活性最强且研究最广泛的亚型，具有强效的血管收缩作用，并通过激活血栓素前列腺素受体刺激平滑肌细胞。在止血、血栓形成及炎症反应中，血栓素通过促进血小板聚集和血管收缩发挥关键作用。血栓素A2通过激活血小板表面受体，引发细胞内钙离子浓度升高，导致血小板形态改变并释放颗粒内容物，形成正反馈放大聚集效应，其异常水平与血栓性疾病、动脉粥样硬化等病理过程密切相关。

血栓素A2通过激活血小板表面受体，引发细胞内钙离子浓度升高，导致血小板形态改变并释放颗粒内容物，形成正反馈放大聚集效应。同时，该物质作用于血管平滑肌细胞，诱导血管持续性收缩。在免疫调节方面，血栓素A2参与适应性免疫反应的强直性调控。

血栓素异常升高是动脉粥样硬化斑块不稳定和急性血栓事件的重要危险因素。其促聚集作用在血栓性疾病、动脉粥样硬化等疾病中起关键作用。截至2025年研究发现，黄芪总皂苷和赤芍总苷可通过协同抑制血栓素A2通路发挥抗血小板作用。

临床通过测定尿液11-脱氢-TXB2水平评估体内血栓素生成状态。药物干预主要采用环氧合酶抑制剂（如阿司匹林）和血栓素受体拮抗剂。生活方式调节包括控制饮食饱和脂肪酸摄入量和维持适度运动频率。

2025年研究表明，脑益嗪虽抑制血小板聚集，但对血栓素A2释放无明显影响。血栓素A2受体拮抗剂在免疫抑制治疗中展现出潜在应用价值。血栓素B1作为家族成员之一，其理化性质及信号通路研究为心血管疾病诊断提供新方向。