肾嗜酸细胞瘤是一种良性上皮性肿瘤，1942年由Zippel首次报道，1962年Hamperl将其命名。1976年Klein和Valensi通过总结13例临床及病理特点推动该病获得学术界认可。2004年WHO分类认为该肿瘤可能源于肾集合管的插入细胞。该病占肾实质肿瘤的3%-7%，男性患者约为女性两倍，高发年龄在70岁左右。约6%为双肾发病，具有1号染色体缺失、14号染色体杂合性缺失等遗传特征。58%-83%患者无症状，少数表现为腰部钝痛、腹部包块或镜下血尿。诊断依赖影像学检查，CT或MRI发现肿瘤中央星状瘢痕可辅助诊断，但确诊需术后病理。治疗中若怀疑本病且符合条件可选择保肾手术，但因常误诊为肾癌多行根治性肾切除术。该肿瘤属良性，术后预后良好。
具体发病率不明，根据大量文献报道统计结果显示，肾嗜酸细胞瘤占肾实质肿瘤的3%～7%。男性患者约为女性患者的2倍，患病年龄与肾透明细胞癌相似，发病年龄范围较广，高发年龄在70岁左右。绝大多数该病患者为散发性发病，但也有家族性发病倾向，约有6%的患者为双肾发病。确切病因不明，但该病的细胞遗传学特点较明显，有1号染色体和Y染色体的缺失，14号染色体杂合性缺失，11q13重排等。但在肾嗜酸细胞瘤中很难发现3号、7号和17号染色体异常，据此可称为肾嗜酸细胞瘤与肾透明细胞癌的鉴别要点。
58%～83%的患者无临床症状，通常是通过健康查体或因其他疾病就诊检查时被发现。少数患者可有腰部钝痛、腹部包块及镜下
血尿。
该病的临床诊断主要依靠影像学检查，大多数患者的影像学检查结果很难与肾透明细胞癌相区别，由于部分患者肿瘤中央部有放射状疤，可以通过CT或MRI检查发现肿瘤中央星状
瘢痕可为诊断本病提供帮助。确诊需依靠手术后病理检查，肿瘤组织穿刺活检病理检查时易与肾透明细胞癌、肾显色细胞癌、肾乳头状腺癌混淆。
如果CT或MRI检查结果具有典型的星状
瘢痕，怀疑是肾嗜酸细胞瘤时，肿瘤大小和部位不影响保留肾单位手术或能量消融治疗时可以考虑按此治疗。但由于术前多数患者不能被明确诊断，往往被误诊为
肾癌而实施了根治性肾切除术。