精荚是由动物生殖系统分泌形成的包裹精子的囊状结构，广泛存在于头足类、甲壳类、涡虫类等动物中。其形态具有物种特异性，常见双层壁或多层膜结构，内部基质通过纤丝或粘液维持精子群稳定性。甲壳类精荚多在输精管内分段形成并储存，头足类精荚则通过腺体协同作用形成精密放射导管系统。交配时通过物理缢裂或海水渗透触发机制释放，实现精子传递与保护功能。

精荚由精子群、基质及包裹结构三部分组成。甲壳类精荚基质含中性粘多糖与酸性粘多糖分层分布，形成内外双层壁结构，其中红螯螯虾精荚前段分泌116kd蛋白亚基的初级壁，中段形成63.8kd蛋白亚基的次级壁。锯缘青蟹精荚基质中含嗜曙红精液颗粒，贮精囊内精荚具有电子密度差异的内外层。头足类曼氏无针乌贼精荚包含精团、胶合体及三层被膜，精团由缠绕粘液轴的精子绳构成，胶合体具箭头状推进结构。

甲壳类精荚形成始于精巢，经输精管不同区段分泌完成。红螯螯虾输精管前段形成初级精荚壁，中段分泌次级壁，后段储存完整精荚。锯缘青蟹前输精管形成初级壁后，次级壁与嗜曙红颗粒结合形成椭圆形精荚，射精管末端神经结构控制排放。头足类精荚由输精管、粘液腺等多腺体协同构建，最终储存于精荚囊，放射机制依赖冠线牵拉与海水渗透触发导管翻出。

根据贮存方式，锯缘青蟹精荚分为沟槽型（纳精囊贮存）与平滑型（即时受精）。三疣梭子蟹精荚在交配中通过背部突起调控传输，形成由雄性基质与雌性分泌物组成的四层精子塞。曼氏无针乌贼精荚通过胶合体旋转推进形成可附着雌体的精子囊。研究显示，甲壳类精荚含糖类18.264mg/g与蛋白质12.846mg/g，精子代谢依赖延胡索酸还原酶活性。

头足类精荚具有外鞘与螺旋弹簧结构，贮精囊内精子束长达2厘米，通过交接腕输送至雌体。昆虫类精荚由腺体分泌物硬化形成筒状或球状结构。甲壳类精荚多与纳精囊协同完成精子贮存，而部分种类（如三疣梭子蟹）精荚侧重传递功能，交配后裂解于腹囊腔。