白细胞介素-8（Interleukin-8，IL-8）是由Kownatzki等发现的中性粒细胞趋化因子，属于CXC趋化因子家族（CXCL8）。该细胞因子主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞及肿瘤细胞分泌，通过与CXCR1和CXCR2受体结合，介导中性粒细胞迁移及炎症反应，参与小支气管炎、动脉粥样硬化、非小细胞肺癌等疾病进程，并在人类生殖生理及病理过程的调节中发挥重要作用。其可在感染及自身免疫性疾病中促进血管生成，并影响肿瘤细胞的增殖与侵袭能力。

1986年Kownatzki等首先证实了单核细胞可产生一种中性粒细胞趋化因子。之后，不同实验室根据这种因子不同的生物学活性有不同的命名，如中性粒细胞激活蛋白-1（neu-trophil-activating protein-1,NAP-1），单核细胞来源的中性粒细胞趋化因子（monocyte-derived neutrophil chemotactic factor,MDNCF），单核细胞来源的中性粒细胞激活肽（monocyte-derived neutrophil-activating peptide,MDNAP），中性粒细胞激活因子（neu-trophil-ac-tivating factor,NAF），中收粒细胞激活肽（neutrophil-activating peptide,NAP），T淋巴细胞趋化因子（t lymphocyte chemotactic factor,TCF）和内皮细胞来源的中性粒细胞激活肽（endothelial-derived neutrophil-activating peptide,EDNAP）。1988年基因克隆成功，属于C-X-C亚族（α亚族）成员，文献中多采用名称是IL-8（interleukin-8）/NAP-1。

白细胞介素-8 (白介素-8, Interleukin-8, IL-8), 又称为趋化因子CXCL8是巨噬细胞和上皮细胞等分泌的细胞因子。白细胞介素-8结合趋化因子受体白细胞介素-8受体α(IL8RA, 又叫CXCR1)和白细胞介素-8受体β(IL8RB, 又叫CXCR2)而对中性粒细胞有细胞趋化作用而实现其对炎症反应的调节。 白细胞介素-8还有很强的促血管生成作用。白细胞介素-8在小支气管炎 和囊性纤维化 的发病中起重要作用。

它是一种属于趋化因子家族的细胞因子，近年来人们在研究中发现IL-8几乎参与哺乳动物的整个生殖过程如排卵、黄体形成、子宫内膜增殖、蜕膜化、胚胎着床及其生长发育等过程，许多临床研究表明,IL-8还与某些生殖病理过程有关，如子宫内膜异位症，不明原因的自然流产等。IL-8通过何种机制参与和调节人类生殖生理和病理过程备受国内外研究者们的关注，较为肯定的一种观点就是IL-8通过与其特异性的受体结合，引发一系列生物学事件，从而发挥作用。

IL-8主要由单核－巨噬细胞产生；其他如成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞、肝细胞等亦可在适宜的刺激条件下产生IL-8。IL-8的分子量约8KD，主要活性形式为72个氨基酸。IL-8的氨基酸顺序与许多炎症因子有较高的同源性，属于同一个家族；现初步证实IL-8家族（亦称pf4家族）至少有12个成员。IL-8可以分成α和β亚群，α亚群的基因位于第4号染色体上，β亚群的基因位于第17号染色体上。IL-8的受体也有两型：一种只能与IL-8结合，而另一种还能结合其它的趋化因子；中性粒细胞和嗜碱性粒细胞表面均表达丰富的IL-8受体。

IL-8的主要生物学活性是吸引和激活中性粒细胞，曾被命名为中性粒细胞激活肽（NAF）、粒细胞趋化肽（GCP）、中性粒细胞激活因子（NAF）等。中性粒细胞与IL-8接触后发生形态变化，定向游走到反应部位并释放一系列活性产物；这些作用可导致机体局部的炎症反应，达到杀菌和细胞损伤的目的。此外IL-8对嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和淋巴细胞也有一定作用。