疫霉属（*Phytophthora*）是
卵菌门中具有重要经济影响的植物病原微生物，其菌丝体可产生无限生长的分枝孢子囊梗。该属包含
致病疫霉（*P. infestans*）、
辣椒疫霉（*P. capsici*）等多个物种，引发
马铃薯晚疫病、
番茄晚疫病等典型病害。通过
游动孢子扩散和效应蛋白攻击宿主，其致病机制涉及NPP基因家族介导的宿主防御反应调控。现代防治策略涵盖抗病品种选育、杀菌剂应用（如
甲霜灵、嘧菌酯）及生物防控技术。
疫霉属微生物具有卵菌的典型形态特征：菌丝体无隔膜，分生孢子器呈球形至扁球形，直径43.5～145微米，以70～80微米的居多，孢子囊具乳头状突起。其孢囊梗在产孢部位呈现膨大现象，游动孢子通过鞭毛实现水中移动，卵孢子则具有抗逆休眠特性。
植保素合成，其中12个基因在菌丝生长阶段活跃表达。
大豆疫霉通过分泌质外效应子破坏植物细胞壁，同时利用质内效应子抑制宿主免疫反应。
致病疫霉孢子囊可借助风力扩散至10公里以上，游动孢子在叶片表面水膜中移动侵染，该特性导致1845年爱尔兰马铃薯晚疫病大流行。DNA分析显示，历史菌株HERB-1与现代流行株US-1存在遗传分化，揭示病原适应性进化规律。
代森锰锌与
甲霜灵锰锌复配可抑制孢子囊萌发，但2017年监测发现致病疫霉对甲霜灵产生抗性后，
嘧菌酯成为替代药剂。新型活性化合物组合物（如专利CN2023-XXX）可同时靶向疫霉属与腐霉属病原。
深红沙雷氏菌SR13-2通过提高
马铃薯可溶性蛋白含量98.7%增强抗性，同时激活POD酶活性降低
晚疫病发病率。过表达GmPAO基因的
大豆品系对疫霉菌抗性提升2.3倍，该技术已在烟草-辣椒疫霉互作体系验证有效性。
2022年
代谢组学研究揭示，疫霉菌侵染诱导宿主多胺积累，通过转基因技术调控GmPAO基因可精准激活
过氧化氢介导的抗病信号通路。针对NPP基因家族的系统进化分析为疫霉属分子分类提供了新标记。截至2025年，全球已建立包含多个疫霉物种的全基因组数据库，支持
抗病育种与新型杀菌剂开发。