环氧化反应是在化合物双键两端碳原子间加入氧原子形成三元环结构的氧化过程，其历史可追溯至1909年N. Prilezhaev发现的过氧酸环氧化法。该反应通过过氧酸、双氧水等氧化剂实现烯烃向环氧化物转化，生成的高张力三元环结构具有高反应活性，是合成环氧丙烷、环氧乙烷等大宗化学品的关键步骤。

环氧化反应通过氧原子插入双键实现结构重组，主要存在两种路径：

2025年研究证实，原位傅立叶红外光谱可实时监测1756 cm-1（聚碳酸酯）和1827 cm-1（环状碳酸酯）特征峰，揭示反应动力学过程。

环氧化产物在化工领域占据核心地位：

2024年专利显示，TiCl4改性二氧化硅载体催化剂在1,2-环氧辛烯合成中实现>98%选择性，介孔MCM-41载体使叔丁基过氧化氢转化率提升至52%。

催化剂技术是提升反应效率的关键：

以过氧化氢为氧源的工艺面临安全挑战：

现代分析技术为反应研究提供支撑：