潘必定（Pempidine）是一种通过水合肼合成的化学药物，属于神经节阻断剂类药物，主要适用于各型高血压及高血压危象的治疗。其药理作用机制与传统神经节阻断剂的特征相吻合，通过阻断自主神经节冲动传导发挥降压效应。

潘必定通过阻断自主神经节中的神经冲动传导产生降压效应，该作用机制符合神经节阻断剂的典型特征。其分子结构中的特定活性成分能与神经节细胞膜上的乙酰胆碱受体结合，抑制节后神经元兴奋性传导，进而降低外周血管阻力以实现降压效果。

2022年公布的专利研究进一步揭示，该药物对心肌细胞IK1通道具有特异性激动作用，表现为提高IK1电流密度并增强通道活性，这一新发现机制与其抗心律失常效应存在直接关联。实验数据显示，潘必定在浓度为30μmol/L时可使IK1电流密度提升约2.7倍，展现出与已知抗心律失常药物相似的作用强度。

作为神经节阻断剂类药物，潘必定主要用于治疗以下病症：

临床应用中需特别注意剂量控制，过量使用可能导致体位性低血压、瞳孔调节障碍等典型神经节阻断剂副作用。

2018年8月山西医科大学提交的发明专利（CN201810946681.9）首次证实，潘必定可通过激活IK1通道产生抗心律失常作用。该专利显示：

该研究成果于2020年进入专利公开阶段，2022年完成临床前研究数据补充，为药品适应症拓展提供了理论依据。

作为水合肼下游产物，潘必定的合成依赖水合肼作为关键中间体。医药工业中约32%的水合肼被用于生产降压类药物，其中：

山西医科大学研究团队围绕该药物已构建完整专利保护体系：