杯状耳是先天性耳廓畸形的一种，主要表现为耳轮缘内卷呈杯状，约占先天性耳畸形的10%。其成因涉及遗传因素、胚胎发育异常及孕期外界干扰等多重机制，临床特征包含耳廓上部下垂、耳轮卷曲及位置低平等，严重者可伴随听力障碍与面部畸形。
病因与发病机制
胚胎期耳丘软骨原基发育受阻是核心病理基础，具体成因包括：
临床表现
典型特征表现为耳廓上1/3结构异常：
诊断与分型
根据畸形程度分为三级：
治疗与矫正
非手术矫正
适用于出生6周内新生儿：
手术治疗
适用于6岁以上患者及矫正失败病例，需手术治疗：
预后与护理
早期干预患者耳廓形态恢复正常率达92%，术后管理需注意：
社会心理影响
临床研究表明：