常染色体显性遗传是指显性致病基因引发的遗传模式，父母一方携带缺陷基因时，子代有50%概率患病且无性别差异。患者子女若未遗传致病基因则不会发病，约80%软骨发育不全病例源于新生突变。该遗传具有表现度与外显率差异，部分携带者症状轻微或无临床表现，但仍具遗传风险。致病基因可引发多系统异常，如Waardenburg综合征Ⅰ型表现为额部白发或听力丧失，成骨不全累及骨骼与心血管系统。典型病例包括遗传性多囊肾病、亨廷顿舞蹈症及TECTA基因新变异导致的耳聋8型。COL4A4基因剪接突变与Alport综合征表型相关，突变类型影响肾脏病变程度。级联遗传筛查在ATTRv淀粉样变性家系中实现早期诊断，携带者治疗时间较先证者提前近10年。分子检测技术可识别NF1基因突变，通过全外显子测序避免遗传性疾病的误诊与漏诊。

基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律：

患者的父母中有一方患病；

患者和正常人所生的孩子中，患病和不患病的平均数相等；

父母中有一方患病而本人未患病时，他的子孙也不会患病；

男女患病的机会相等；

患者子女中出现病症的发生率为50%。

系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的。用分子生物学方法也可确定并记录遗传型。

有些带有异常等位基因的家庭成员除了额部白发外无其他表现。然而他们的子女可因同一突变而有严重的先天性耳聋。较罕见者，表现度很低而无临床异常可见，但他可把异常等位基因传给后代，使其产生所有临床症状。这种情况下，系谱上可有一代跳空。此现象称为外显率缺失。然而，某些外显率缺失的情况是由于检查者未能识别或是不熟悉遗传病的轻微表现所致。表现度很小的病例有时可视作疾病的逍遥型。

单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常。例如，在成骨不全(结缔组织异常所致，很多病人可查到胶原基因的异常)中可发生眼睛呈蓝白色，牙齿发育不良，关节活动度过大和心瓣膜异常。因为这些临床异常均涉及各个组织中的胶原，再加上特殊类型的胶原有一定的分布规律，许多器官和系统均可受累。

仅见于某一性别的特征称为限性遗传。这和X连锁遗传是不同的，后者指遗传特征由X染色体携带。男女之间性激素和其他生理的差别可以影响基因的表现度。例如早秃属于常染色体显性特征，但可能与雌激素有关，故在女性中很少表达，且往往只出现在绝经后。因此限性遗传或许可以更准确地叫作性影响遗传，是有限表现度和外显率的一个特殊情况。

突变是遗传信息自发产生的变化。常染色体显性系谱由一新的突变开始，从亲代传下来的遗传信息(DNA)发生变化。在已知的常染色体显性遗传病中突变的发生率有所不同(从6000人1次到50000人1次)。

例如大约80%的软骨发育不全性侏儒症(属常染色体显性遗传)没有家族史，是新的突变。几乎所有患者都可把新突变的基因传给其后代。软骨发育不全中，突变发生在基因的一个非常特别的位置上。许多其他病症中，新突变可以发生在基因的不同位置。

通常，非受累的父母不会有更大的风险生出患病的子女。但是有一些外表正常的父母可以有两个甚至三个子女都有典型的软骨发育不全性侏儒症。其原因是生殖细胞系发生突变，也就是说发生在外表正常的亲代的胚胎发育的早期，那时只有很少一些生殖细胞的前体。出现新突变的细胞会向发育中的性腺提供很多细胞。在这种情况下又生出一个患儿的机会高达50%。在父母和子女间用分子生物学方法研究基因突变已经证实有这种生殖细胞系的突变。在表型正常而携带生殖细胞系突变的父亲中进行分子生物学研究，证实其精子很多带有突变。