基生胎座是植物学中胎座类型的经典分类之一，特指胚珠着生于子房基部的植物解剖结构。该结构由单心皮或2心皮雌蕊构成，子房仅具一室，胚珠固定于子房基底位置。菊科、莎草科等植物的胎座结构被公认为典型基生胎座实例，而桃、杏等蔷薇科核果类植物也具备该特征。不同文献对心皮数量存在1至2枚的记载差异，但均确认胚珠基底着生这一核心特征。该术语与边缘胎座、侧膜胎座等并列构成完整的植物胎座分类体系。

基生胎座由闭合心皮发育形成，其核心识别特征为胚珠着生位置固定于子房基底。子房室呈单一腔室结构，胚珠通过珠柄直接连接于子房底部组织。多数文献记载该结构由1枚心皮发育而成，但在莎草科等特定科属的描述中存在2枚心皮构成的记载。子房壁在受精后发育成果皮，胚珠则转化为种子。

植物学家根据胚珠着生位置的差异，将胎座划分为六种基础类型。基生胎座作为独立分类单元，区别于：

该分类体系被广泛应用于被子植物生殖器官的形态学研究，特别是在菊科、莎草科植物的系统分类中具有关键鉴别价值。

菊科植物普遍具有基生胎座结构，如向日葵的雌蕊由2心皮发育形成，子房基部着生单个胚珠，成熟后形成瘦果。蔷薇科梅亚科植物中，桃子的雌蕊由单心皮构成，子房1室，胚珠着生在子房的基部。莎草科部分物种则呈现多心皮特征，如文献记载的2心皮结构案例中，子房基部仍保持单胚珠着生模式。

不同学术文献对心皮数量的记载存在分歧：

这种差异源于不同学派对心皮愈合程度的判定标准，但所有文献均以胚珠基底着生为根本鉴别特征。

在子房发育早期阶段，胎座原基在子房基底分化形成特化组织。胚珠原细胞在此区域进行有序排列，通过珠柄与胎座建立维管连接。基生胎座的发育模式导致果实成熟时种子集中于基部。该着生方式影响种子散布机制，菊科植物的瘦果常借助冠毛进行风力传播。

基生胎座的识别需综合以下特征：

与特立中央胎座的区别在于后者胚珠着生于中央柱而非基底，与边缘胎座的区别在于胚珠非沿腹缝线分布。