体液免疫应答是机体特异性免疫的重要组成部分，由B淋巴细胞介导，通过分泌抗体清除胞外病原体，2007年被收录于《免疫学名词》。该应答由B细胞表面BCR识别抗原启动，需Th细胞提供的CD40-CD40L分子协同刺激信号激活，最终分化为浆细胞分泌免疫球蛋白或形成记忆B细胞。针对胸腺依赖性抗原（TD抗原）的应答需经历BCR结合抗原的第一信号与Th细胞辅助的第二信号，激活后B细胞在生发中心完成抗体类别转换及亲和力成熟。B细胞对胸腺非依赖性抗原（TI抗原）的应答无需T细胞辅助，分为TI-1和TI-2两类。抗体类型包括IgM（急性感染标志）、IgG（主要抗细菌病毒）和IgA（黏膜局部抗体）等。研究表明，三剂次新冠重组RBD蛋白疫苗可诱导高效体液免疫应答，促进生发中心B细胞增殖并产生广谱中和抗体。记忆B细胞与长寿命浆细胞共同形成免疫记忆，在病原体再次入侵时快速反应。

体液免疫应答 Humoral Immune Response，在某些情况下,也可导致细胞灭活或凋亡。B细胞识别的抗原主要是T细胞依赖性(TD)抗原,还有T细胞不依赖性(TI)抗原。B细胞对TD抗原的应答需要Th细胞的辅助。

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抗原与抗体之间的结合

免疫应答是机体对抗原性异物所发生的一系列生理反应, 包括抗原呈递细胞对抗原的加工、处理和呈递、抗原特异性淋巴细胞对抗原的识别、自身活化、增殖、分化及产生生物学效应的全过程。具有排异性、特异性、记忆性三大特点。

免疫应答的类型: 根据对抗原应答的状态分为正免疫应答(包括免疫保护、自身免疫病、超敏反应、排斥反应)和负免疫应答(包括自身免疫耐受、免疫缺陷) ;又根据介导的细胞分B细胞介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫。

体液免疫应答主要由B细胞介导,藉B细胞分泌的抗体执行。B细胞对胸腺依赖性抗原(TD抗原) 的免疫应答始于BCR(mIg)对TD抗原的识别,所产生的第一活化信号经由 Igα/Igβ向胞内传导。BCR辅助受体复合物加强第一活化信号的传导。Th细胞藉与B细胞表面分子的相互作用(CD40-CD40L等)及分泌的细胞因子向B细胞提供第二活化信号(辅助刺激信号) 。B细胞在离开骨髓进入周围淋巴器官后,在抗原刺激下,迁移进入原始淋巴滤泡,形成生发中心,并在生发中心发生抗原受体修正、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类别转换,最后分化成熟为浆细胞或记忆 B 细胞。B细胞在周围淋巴器官的发育分化大致可分为活化、增殖和终末分化三个阶段。胸腺非依赖性抗原(TI-抗原)分为TI-1和TI-2两类,它们诱导B细胞免疫应答一般不需要T细胞的辅助。