双链核糖核酸（dsRNA）是由互补链通过退火复性形成的核酸结构，其核心功能体现在通过
RNA干扰（RNAi）机制触发
基因沉默。该分子可通过与特定
mRNA结合阻断蛋白质表达，在癌症治疗研究中被用于阻断癌细胞代谢通路的靶向调控。实验检测领域开发了基于
荧光共振能量转移（FRET）技术的双链RNA底物，通过实时观测酶解过程建立核酸酶活性检测方法。甲基化修饰的双链RNA结构还被应用于测序技术中的表观遗传标记分析。
双链核糖核酸由两条互补的寡聚核苷酸链构成，通过
碱基配对形成稳定结构。在制备过程中，互补链（如SEQ ID NO:1与SEQ ID NO:2）经退火处理后形成标准双链结构（如DS1~DS7）。部分双链RNA含有
甲基胞嘧啶等表观遗传修饰碱基，这些修饰被证实与癌症存在关联。
通过RNA干扰作用，双链RNA可特异性结合目标mRNA导致其降解。实验数据显示，针对癌细胞特异蛋白mRNA设计的反义RNA链，能够阻断靶蛋白表达。该机制通过破坏癌细胞的正常代谢通路实现抑制作用，但需通过
基因工程技术构建适用序列，而非直接食用产生效果。